Společnost Curaleaf Laboratories oznámila uvedení prvního britského tekutého inhalátoru s léčebným konopím s certifikací CE, jehož cílem je reagovat na rostoucí poptávku pacientů i klinické praxe po diskrétní a spolehlivé metodě inhalace.

Inhalační zařízení Curaleaf Que Medical Inhalator (QMID) , navržené ve spolupráci se společností Jupiter Research LLC , bude k dispozici na lékařský předpis ve všech britských klinikách zaměřených na léčebné konopí.

Jeho nové dobíjecí zařízení využívá již dostupné kapsle s tekutým extraktem Curaleaf s certifikací EU-GMP a má minimální životnost šest měsíců od prvního použití, což umožňuje až 240 inhalací s 1,0ml kazetou.

QMID byl od základu účelově navržen jako klinické zařízení a představuje první zařízení svého druhu s certifikací CE, které se dostalo na britský trh.

To znamená, že inhalátor prošel přísnou kontrolou evropských regulačních orgánů, pokud jde o bezpečnost, spolehlivost a opakovatelnost při různých použitích, a je oficiálně považován za prostředek třídy IIa podle nařízení EU o zdravotnických prostředcích.